中国化妆品法规体系

1. 由化妆品卫生监督条例和其下各项实施细则包括化妆品卫生规范、化妆品生产企业卫生规范、化妆品申报相关规定等组成的中国化妆品法规体系；
2. 主管部门：国家食品药品监督管理局（SFDA）、省级食品药品监督管理局（省级FDA）质检总局、工商总局、海关（进口产品）等。

化妆品的定义及分类

• 特殊用途化妆品：是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
• 非特殊用途化妆品：除上述以外的化妆品，主要有发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类。
• 化妆品新原料：在国内首次用于化妆品生产的天然或人工原料。

应对模式

产品类别	应对模式	政府主管部门
国产非特殊类化妆品	事后备案（上市2个月内），获得备案凭证	省级FDA
进口非特殊类化妆品	事前备案，获得备案凭证	SFDA
国产特殊类化妆品品	行政许可申报，获得许可批件和批准文号	得到省级FDA审核意见后，再向SFDA申报
进口特殊类化妆品	行政许可申报，获得许可批件和批准文号	SFDA
化妆品新原料	行政许可申报	SFDA

SFDA认定的检验机构

自2011年6月1日起，SFDA认定的检验机构包括：

1. 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、北京市疾病预防控制中心、辽宁省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、北京市药品检验所、上海市食品药品检验所、广东省药品检验所11家单位为化妆品行政许可卫生安全性检验机构，承担《化妆品行政许可检验规范》规定的全部微生物、卫生化学和毒理学检验项目。
2. 中国人民解放军空军总医院、上海市皮肤病医院、中山大学附属第三医院、四川大学华西医院、中国医科大学附属第一医院、中国医学科学院皮肤病医院6家单位为化妆品行政许可人体安全性检验机构，承担《化妆品行政许可检验规范》规定的人体安全性检验项目和防晒效果人体试验项目。